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1.
Rev. peru. oftalmol ; 13(1): 4-12, abr. 1987. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-56494

RESUMO

Los autores presentan 29 casos de Amaurosis congénita de Leber, mostrando la dificultad diagnóstica por fundoscopía, debido a la variedad de formas clínicas. Hacen una revisión bibliográfica y muestran la importancia de esta entidad patológica como causa de ceguera congénita y resaltan el electroretinograma como método propedéutico y diagnóstico fundamental


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Cegueira/congênito , Eletrorretinografia , Peru , Cegueira/diagnóstico
2.
Arq. Inst. Penido Burnier ; 28(2): 92-5, jul. 1986. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-77605

RESUMO

Os autores fazem um resumo histórico das relangiectasias retinianas, especialmente a microangiopatia de Leber-Coats, e apresentam dois casos,d ando ênfase a angiofluoresceinografia como propedêutica amada de maior valia no diagnóstico desta patologia. Discutem, também as possibilidades de fotocoagulaçäo pelo laser de argônio


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Doenças Retinianas/diagnóstico , Telangiectasia/diagnóstico , Doenças Retinianas/terapia , Angiofluoresceinografia , Fotocoagulação , Telangiectasia/terapia
4.
Arq. Inst. Penido Burnier ; 28(2): 117-23, jul. 1986. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-77657

RESUMO

Os AA. apresentaram sete casos destas duas entidades em diferentes estágios de evoluçäo. Tecem comentários a respeito da abordagem nestes pacientes como também da importância dos exames complementares


Assuntos
Criança , Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Degeneração Retiniana/genética , Degeneração Macular , Degeneração Macular/diagnóstico , Degeneração Retiniana/diagnóstico , Angiofluoresceinografia , Manometria , Oftalmoscopia , Prognóstico , Refração Ocular , Acuidade Visual
5.
Arq. Inst. Penido Burnier ; 28(1): 26-34, jan. 1986. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-76773

RESUMO

Os autores fazem uma revisäo do quadro clínico e apresentam dois casos de retinosquise juvenil ligada ao cromossoma-X, tecendo comentários sobre alguns exames complementares, a luz dos últimos trabalhos da literatura mundial


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Doenças Retinianas/genética , Ligação Genética , Cromossomo X , Doenças Retinianas/diagnóstico , Angiofluoresceinografia , Oftalmoscopia
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